با توجه به نامه 32117/665 مورخ 28/03/93 مدیر کل محترم نظارت و ارزیابی دارو و مواد مخدر و گزارش مرکز ثبت و بررسی عوارض ناخواسته دارویی (ADR) مبنی بر مشاهده بروز موارد متعدد عوارض جانبی (تب و لرز و افزایش فشار خون) در اثر تزریق محلول قابل تزریق 3/1 و 3/2 ساخت شرکت داروپخش، ضروری است هر چه سریعتر نسبت به جمع آوری محصول مذکور به شماره های سری ساخت 787 و 788 با تاریخ انقضاء 05/2017 اقدام شود. >>لطفا کلیک کنید
سال ۱۴۰۱، سال تولید دانش بنیان و اشتغال آفرین
© تمامی حقوق برای این سایت محفوظ است.
- بازدید روز گذشته : ۸۷۵
- بازدید هفته گذشته : ۳۲۵۱
- بازدید ماه گذشته : ۱۲۷۴۵
- آخرین بروزرسانی : ۱۱ , ۰۱ , ۱۴۰۳